Salud, laboratorios y colegios profesionales se enfrentan por uso de genéricos en los hospitales

Médicos y químicos farmacéuticos piden una mayor certificación de la calidad de los remedios, mientras el Ejecutivo y los laboratorios locales defienden la medida, por la masividad y el beneficio que da en precios.

07 julio 2010

La decisión del Gobierno de priorizar la compra de medicamentos genéricos para reducir la deuda estatal en el sistema de salud público generó un enfrentamiento de posiciones entre el Ejecutivo, colegios profesionales y laboratorios.

Si bien todos coinciden en que es necesario avanzar en una mayor regulación de la calidad de los fármacos que se venden en el país, existen posiciones encontradas respecto del énfasis de la medida del Gobierno.

Tanto la presidenta del Colegio de Químico-Farmacéuticos, María Soledad Velásquez, como el presidente del Colegio Médico, Pablo Rodríguez, plantean una línea en común: la necesidad de crear una entidad reguladora para los medicamentos que consumen los chilenos.

Velásquez explica que es necesario que el Instituto de Salud Pública (ISP) se establezca como una agencia regulatoria, al estilo de la FDA estadounidense, y deje la multiplicidad de funciones que cumple hoy.

Rodríguez coincide, sosteniendo que es necesario que la calidad de los laboratorios, tanto nacionales como extranjeros, sean certificados en el país. Esto, porque los tratamientos con mayor tecnología asociada (que incluyen medicamentos contra el cáncer o sida) no cuentan con criterios establecidos para la bioequivalencia -que garantizaría la seguridad y la eficacia del fármaco-, por lo que podrían tener efectos adversos sobre las personas.

En una línea opuesta está María Angélica Sánchez, vicepresidenta ejecutiva del gremio que agrupa a los laboratorios nacionales (Asilfa). La ejecutiva plantea que la decisión del Gobierno no cambiará el panorama actual, ya que Salud ya compra genéricos para buena parte del stock que se utiliza en hospitales. Además, asegura que la calidad de estos productos es alta.

El ministro de Salud, Jaime Mañalich, afirma que son tres las variables a considerar sobre este tema: la calidad de los productos, el acceso para las personas a medicamentos de calidad. Según él, esto último obliga a "abrir el mercado farmacéutico" hacia otros comercios, distintos de las farmacias.

Fuente: diario.elmercurio.com/2010/07/07/nacional/nacional/noticias/F9134D12-3A7F-48CD-BA9D-A9BC5083A6DA.htm

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